皮肤黏膜出血的基本病因有三个，即血管壁功能异常、血小板异常及凝血功能障碍。

1．血管壁功能异常：正常在血管破损时，局部小血管即发生反射性收缩，使血流变慢，以利于初期止血，继之，在血小板释放的血管收缩素等血清素作用下，使毛细血管较持久收缩，发挥止血作用。当毛细血管壁存在先天性缺陷或受损伤时则不能正常地收缩发挥止血作用，而致皮肤黏膜出血。常见于：

(1)遗传性出血性毛细血管扩张症、血管性假性血友病。

(2)过敏性紫癜、单纯性紫癜、老年性紫癜及机械性紫癜等。

(3)严重感染、化学物质或药物中毒及代谢障碍，维生素C或维生素B3（烟酸）缺乏、尿毒症、动脉硬化等。

2．血小板异常：血小板在止血过程中起重要作用，在血管损伤处血小板相互黏附、聚集成白色血栓阻塞伤口。血小板膜磷脂在磷酯酶作用下释放花生四烯酸，随后转化为血栓烷(TXA2)，进一步促进血小板聚集，并有强烈的血管收缩作用，促进局部止血。当血小板数量或功能异常时，均可引起皮肤黏膜出血，常见于：

(1)血小板减少：

①血小板生成减少：再生障碍性贫血、白血病、感染、药物性抑制等；

②血小板破坏过多：特发性血小板减少性紫癜、药物免疫性血小板减少性紫癜；

③血小板消耗过多：血栓性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血。

(2)血小板增多：

①原发性：原发性血小板增多症；

②继发性：继发于慢性粒细胞白血病、脾切除后、感染、创伤等。

此类疾病血小板数虽然增多，仍可引起出血现象，是由于活动性凝血活酶生成迟缓或伴有血小板功能异常所致。

(3)血小板功能异常：

①遗传性：血小板板无力症(thrombasthenia)(主要为聚集功能异常)、血小板病(thormbopathy)(主要为血小板第3因子异常)等；

②继发性：继发于药物、尿毒症、肝病、异常球蛋白血症等。

3．凝血功能障碍：凝血过程较复杂，有许多凝血因子参与，任何一个凝血因子缺乏或功能不足均可引起凝血障碍，导致皮肤黏膜出血。

(1)遗传性：血友病、低纤维蛋白原症、凝血酶原缺乏症、低凝血酶原症、凝血因子缺乏症等。

(2)继发性：严重肝病、尿毒症、维生素K缺乏等。

(3)循环血液中抗凝物质增多或纤溶亢进：异常蛋白血症类肝素抗凝物质增多、抗凝药物治疗过量、原发性纤溶或弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶等。

皮肤黏膜出血表现为血液淤积于皮肤或黏膜下，形成红色或暗红色斑。压之不褪色，视出血面积大小可分为瘀点（亦称出血点，直径不超过2mm）、紫癜（直径3-5mm）和瘀斑（直径大于5mm）。血小板减少出血的特点为同时有出血点、紫癜和瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多、血尿及黑便等，严重者可导致脑出血。血小板病患者血小板计数正常，出血轻微，以皮下、鼻出血及月经过多为主，但手术时可出现出血不止。

因血管壁功能异常引起的出血特点为皮肤黏膜的瘀点、瘀斑，如过敏性紫癜表现为四肢或臂部有对称性、高出皮肤(荨麻疹或丘疹样)紫癜，可伴有痒感、关节痛及腹痛，累及肾脏时可有血尿。老年性紫癜常为手、足的伸侧瘀斑；单纯性紫癜为慢性四肢偶发瘀斑，常见于女性病人月经期等。因凝血功能障碍引起的出血常表现有内脏、肌肉出血或软组织血肿·亦常有关节腔出血，且常有家族史或肝脏病史。

1．四肢对称性紫癜伴有关节痛及腹痛、血尿者，见于过敏性紫癜。

2．紫癜伴有广泛性出血，如鼻出血、牙龈出血、血尿、黑便等，见于血小板减少性

紫癜、弥散性血管内凝血。

3．紫癜伴有黄疸，见于肝脏疾病。

4．自幼有轻伤后出血不止，且有关节肿痛或畸形者，见于血友病。

5.皮肤粘膜出血伴贫血和（或）发热者，常见于白血病、再生障碍性贫血等。

1.初发年龄自幼出血提示先天性出血性疾病，而成年后发病多为获得性因素所致。

2.性别在遗传性出血性疾病中，血友病几乎均见于男性，血管性血友病男女均可发病。

3.诱因、部位、分布及特点应注意询问皮肤、粘膜出血的部位、大小、分布、持续天数消退情况和出血的频度。

4.既往情况诊断治疗经过，相关疾病及病史。

5.个人史饮食习惯、营养状况、居住环境、职业，是否接触放射性物质及毒物等。女性患者有无月经过多及多产时、产后大出血。家族中是否有类似出血表现者。

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